A Eisai Company Limited (ESALY) relatou um primeiro trimestre sólido para o ano fiscal de 2024, com seu negócio farmacêutico registrando um aumento na receita e no lucro, consistente com o plano de negócios da empresa.
As receitas da empresa no sector farmacêutico aumentaram para 186,6 mil milhões de ienes, marcando um aumento de 3% em relação ao ano anterior, enquanto o lucro do período atingiu 11,5 mil milhões de ienes.
A Eisai atribuiu grande parte desse crescimento ao sucesso de seus produtos Lenvima, Dayvigo e, principalmente, LEQEMBI, que mostraram potencial no tratamento da doença de Alzheimer (DA).
A empresa também discutiu suas iniciativas de marketing digital, desafios regulatórios internacionais e planos futuros para LEQEMBI durante a teleconferência de resultados.
Principais conclusões
- A receita do negócio farmacêutico da Eisai aumentou para 186,6 bilhões de ienes, um crescimento de 3% em relação ao ano anterior.
- O lucro operacional foi de 13,4 mil milhões de ienes, com um lucro no período de 11,5 mil milhões de ienes.
- O crescimento foi impulsionado principalmente pelos produtos Lenvima, Dayvigo e LEQEMBI.
- O LEQEMBI está em expansão nos EUA, Japão e China, concentrando-se na sua eficácia no tratamento precoce da DA.
- Esforços e colaborações de marketing digital estão em andamento para aumentar o número de consultas médicas e prescrições.
- A Eisai emitiu um parecer negativo do Comité dos Medicamentos para Uso Humano (CHMP) e antecipa os resultados da revisão no corrente ano civil.
- Os próximos planos incluem a apresentação de dados sobre LEQEMBI em diversas conferências e a busca de aprovação para novas indicações e métodos de administração.
Perspectivas da Empresa
- Eisai espera que a China se torne o segundo maior mercado para o tratamento precoce da DA, depois dos EUA.
- A empresa planeja expandir o número de instituições médicas de prescrição e se envolver no marketing digital para impulsionar o crescimento.
- Eisai está se preparando para apresentar novos dados sobre LEQEMBI nas próximas conferências médicas, incluindo a Conferência Internacional da Associação de Alzheimer (AAIC).
- A empresa prevê a aprovação de uma nova indicação para LEQEMBI intravenoso (IV) e uma mudança da dosagem quinzenal para mensal.
Destaques de baixa
- O CHMP emitiu um parecer negativo sobre a Autorização de Introdução no Mercado do LEQEMBI na Europa.
- Foram abordadas preocupações sobre eventos adversos, especificamente hemorragias graves, esclarecendo que estes não foram considerados graves e comparáveis ao grupo de controlo.
Destaques de alta
- A taxa de abandono escolar LEQEMBI no Japão e nos EUA foi inferior ao esperado.
- A incidência de eventos adversos foi menor do que nos ensaios clínicos.
- Feedback positivo dos médicos da AAIC sobre os benefícios do tratamento LEQEMBI a longo prazo.
Perde
- Nenhum número específico de vendas foi fornecido para o Japão, embora a empresa tenha dito que estava alinhado ou acima das metas.
- A empresa não divulgou o número específico de pacientes em tratamento no Japão.
Destaques de perguntas e respostas
- A Eisai está em discussões com o FDA sobre a aprovação de uma dose de manutenção para LEQEMBI, enquanto se aguarda a aprovação da dose de indução.
- A empresa está confiante de que a introdução do LEQEMBI e as discussões positivas superarão o niilismo médico em relação ao tratamento da DA.
- Outras dúvidas sobre a teleconferência foram direcionadas ao departamento de Relações com Investidores.
A Eisai permanece otimista quanto às suas iniciativas estratégicas e ao potencial do LEQEMBI para manter a sua posição como terapia de primeira linha para a DA precoce. Com planos para aumentar a conveniência dos pacientes e expandir o seu alcance de mercado, a empresa está preparada para um crescimento futuro, apesar dos obstáculos regulamentares.
Os investidores e as partes interessadas são incentivados a monitorar as próximas conferências médicas e atualizações regulatórias para obter mais informações sobre o progresso da Eisai.
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